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Melanotan II spiegato: l’analogo ciclico dell’α-MSH e come verificare un lotto

Melanotan II è un analogo ciclico sintetico dell’ormone α-MSH, con sette aminoacidi e un peso molecolare di 1.024,18 Da. Si lega a diversi recettori delle melanocortine. Questa guida ne spiega la struttura, le differenze rispetto a Melanotan I e PT-141 e come verificare un lotto.

Dati essenziali

  • Tipo: Eptapeptide ciclico sintetico (sette aminoacidi); analogo dell’α-MSH
  • Sequenza: Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2
  • Formula bruta: C50H69N15O9
  • Peso molecolare: 1.024,18 Da
  • Numero CAS: 121062-08-6
  • Fornito come: polvere liofilizzata in fiala sigillata

Che cos’è Melanotan II

Melanotan II è stato progettato all’Università dell’Arizona negli anni Ottanta come versione accorciata e più stabile dell’α-MSH. Il suo anello è chiuso da un legame lattamico tra le catene laterali dell’acido aspartico e della lisina. Contiene due residui assenti nelle proteine naturali: norleucina e D-fenilalanina. Il peptide è un agonista non selettivo dei recettori delle melanocortine MC1, MC3, MC4 e MC5.

Di cosa si occupa la letteratura scientifica

I lavori pubblicati sono stati condotti su colture cellulari, modelli animali e in primi studi clinici. I temi di laboratorio includono:

  • Legame ai recettori delle melanocortine MC1, MC3, MC4 e MC5
  • Produzione di melanina in cellule pigmentate e modelli animali
  • Comportamento alimentare e bilancio energetico nei roditori tramite MC4
  • Studi struttura-attività di analoghi ciclici dell’α-MSH

Si tratta di risultati di laboratorio. CellMind fornisce Melanotan II esclusivamente a scopo di ricerca, non per il consumo umano.

Come si verificano identità e purezza

L’anello lattamico è ciò che un rapporto su Melanotan II deve confermare. L’HPLC separa il peptide ciclico dalla forma aperta, lineare, e dalle sequenze troncate. La spettrometria di massa conferma 1.024,18 Da. PT-141 (bremelanotide) ha lo stesso anello ma termina con un acido libero invece che con un’ammide e pesa solo circa 1 Da in più; per distinguerli servono quindi una massa accurata e il tempo di ritenzione in HPLC. Entrambi i risultati devono comparire su un certificato di analisi (CoA) specifico del lotto. Per imparare a leggerlo, consulta la nostra guida al CoA.

Lista di controllo prima di acquistare Melanotan II

  • Un CoA per il lotto specifico
  • Purezza HPLC indicata con un numero, superiore al 99%
  • Massa di 1.024,18 Da confermata nel rapporto
  • Quantità per fiala indicata chiaramente (10 mg)
  • Un numero di lotto sulla fiala che corrisponde al rapporto

Domande frequenti: Melanotan II

In che cosa Melanotan II differisce da Melanotan I?

Melanotan I (afamelanotide) è un peptide lineare di 13 aminoacidi con una massa di circa 1.646,9 Da. Melanotan II è un peptide ciclico di sette aminoacidi con una massa di 1.024,18 Da.

In che cosa Melanotan II differisce da PT-141?

PT-141 (bremelanotide) ha lo stesso anello e la stessa sequenza, ma il suo ultimo residuo termina con un acido libero invece che con un’ammide. La sua massa è di circa 1.025,2 Da, circa 1 Da in più di Melanotan II.

Che cosa significa ciclico per questo peptide?

Le catene laterali dell’acido aspartico e della lisina sono unite da un legame lattamico, che chiude sei dei residui in un anello. La forma lineare ha gli stessi aminoacidi ma è un composto diverso.

Conservazione e manipolazione

Conserva le fiale liofilizzate in un luogo fresco e al riparo dalla luce. Dopo la ricostituzione, la soluzione va tenuta in frigorifero e utilizzata entro il periodo di ricerca previsto. Evita ripetuti sbalzi di temperatura: sono la causa più comune di una degradazione di cui nessuno si accorge finché i risultati non smettono di coincidere.

CellMind Melanotan II 10mg

  • 10 mg di polvere liofilizzata per fiala, sigillata in atmosfera inerte
  • Purezza superiore al 99% verificata con HPLC da Janoshik Analytical
  • CoA specifico del lotto con ogni ordine

Pagina del prodotto: Melanotan II 10mg. Ordine e consegna: Dove comprare Melanotan II. Rapporti dei lotti attuali: Rapporti di laboratorio e CoA.

Fonti

  • Al-Obeidi F. et al. Journal of Medicinal Chemistry. 1989;32(12):2555–2561.

Solo per scopi di ricerca.

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